puh, keine gerinnung untersucht ohne fehlgeburt?
also, es war auch nicht das erste, was untersucht wurde. wir hatten einen versuch ohne (und ohne blastos). die vorgehensweise kann ich verstehen, denn ganz so häufig wie schilddrüsenprobleme kommt es wohl nicht vor. zudem sind da einfach so viele faktoren und schwierigkeiten, dass ich verstehen kann, dass man erstmal die großen ausschließt. viele wollen auch einfach anfangen und nicht nochmal drei bis vier monate mit diagnostik verbringen.
also habe ich so was vor dem zweiten versuch angesprochen. mein arzt ist darauf eingegangen und meinte, dass das schon öfters vorkommt. von immunologie und antikörper (ich hab konkret reichel-fenz angesprochen) hielt er nicht viel. er meinte, das seie wie die nadel im heuhaufen. das ist so ein großes gebiet, da muss man glück haben. also haben wir gerinnung gemacht.
bestimmt mag da auch dazu gehören, dass ich privat versichert bin. eine untersuchung hat mich immer 400euro gekostet, soweit ich mich erinnere. das erste mal war das einmalig. da kam aber der verdacht auf lupus auf. letzlich soll das nur ein messfehler gewesen sein. beim zweitenmal arbeitet meine klinik mit einer anderen gerinnung zusammen. da hab ich einmal blut abgenommen bekommen, dann nochmal, wegen verdacht auf von-wille-brand. und damit das bestätigt/wiederlegt werden konnte, bin ich 100km als lebender bluttransporter in die hauptklinik mit labor gefahren. zum glück hat sich von-wille-brand nicht bestätigt. was ich da aber bemerkt habe: es hat viel zeit in anspruch genommen, gut über drei monate. es hat viel geld gekostet, auch wenn das die krankenkasse übernommen hat. und es hat auch fehldiagnosen gegeben bzw deren verdacht, die ganz schön an die nerven gegangen sind. die diagnosen haben ja nicht nur auswirkung auf den kinderwunsch. mit von-wille-brand hätte ich wohl immer angst gehabt, irgendwie operiert zu werden, weil ich verbluten könnte. natürlich ist es aber besser, wenn man nun weiß, woran man ist.
wegen der sache mit der familie. tja, die meisten leben ganz gut mit faktor5. ich habe es also 2010 im zuge der kinderwunschbehandlung erfahren. die letzten monate rief mich meine mutter an und meinte, dass ihre hausärztin, die früher auch meine war, bevor ich weggezogen bin, uns kindern geraten hat, uns auf faktor5 zu untersuchen, weil das erblich sein. man hat das bei ihr im zuge einer lungenembolie festgestellt. sie wird es schon immer gehabt haben. und es war auch sicherlich das problem, warum sie auch lange auf kinder warten musste. doch während ich heute heparin spritze, musste meine mutter sich ausschaben lassen. das war eben damals das mittel der wahl, auch wenn man nicht wusste, warum die ausschabung überhaupt notwendig war.
vllt kannst du dich nochmal mit der kiwu besprechen oder direkt bei einer gerinnungsklinik anfragen?musst halt damit rechnen, dass du privat zahlen musst. die spezialisierte ärztin auf kinderwunsch war nur eine privatdozentin, die hätte sowieso keine kassenrechnung gemacht.
also, es war auch nicht das erste, was untersucht wurde. wir hatten einen versuch ohne (und ohne blastos). die vorgehensweise kann ich verstehen, denn ganz so häufig wie schilddrüsenprobleme kommt es wohl nicht vor. zudem sind da einfach so viele faktoren und schwierigkeiten, dass ich verstehen kann, dass man erstmal die großen ausschließt. viele wollen auch einfach anfangen und nicht nochmal drei bis vier monate mit diagnostik verbringen.
also habe ich so was vor dem zweiten versuch angesprochen. mein arzt ist darauf eingegangen und meinte, dass das schon öfters vorkommt. von immunologie und antikörper (ich hab konkret reichel-fenz angesprochen) hielt er nicht viel. er meinte, das seie wie die nadel im heuhaufen. das ist so ein großes gebiet, da muss man glück haben. also haben wir gerinnung gemacht.
bestimmt mag da auch dazu gehören, dass ich privat versichert bin. eine untersuchung hat mich immer 400euro gekostet, soweit ich mich erinnere. das erste mal war das einmalig. da kam aber der verdacht auf lupus auf. letzlich soll das nur ein messfehler gewesen sein. beim zweitenmal arbeitet meine klinik mit einer anderen gerinnung zusammen. da hab ich einmal blut abgenommen bekommen, dann nochmal, wegen verdacht auf von-wille-brand. und damit das bestätigt/wiederlegt werden konnte, bin ich 100km als lebender bluttransporter in die hauptklinik mit labor gefahren. zum glück hat sich von-wille-brand nicht bestätigt. was ich da aber bemerkt habe: es hat viel zeit in anspruch genommen, gut über drei monate. es hat viel geld gekostet, auch wenn das die krankenkasse übernommen hat. und es hat auch fehldiagnosen gegeben bzw deren verdacht, die ganz schön an die nerven gegangen sind. die diagnosen haben ja nicht nur auswirkung auf den kinderwunsch. mit von-wille-brand hätte ich wohl immer angst gehabt, irgendwie operiert zu werden, weil ich verbluten könnte. natürlich ist es aber besser, wenn man nun weiß, woran man ist.
wegen der sache mit der familie. tja, die meisten leben ganz gut mit faktor5. ich habe es also 2010 im zuge der kinderwunschbehandlung erfahren. die letzten monate rief mich meine mutter an und meinte, dass ihre hausärztin, die früher auch meine war, bevor ich weggezogen bin, uns kindern geraten hat, uns auf faktor5 zu untersuchen, weil das erblich sein. man hat das bei ihr im zuge einer lungenembolie festgestellt. sie wird es schon immer gehabt haben. und es war auch sicherlich das problem, warum sie auch lange auf kinder warten musste. doch während ich heute heparin spritze, musste meine mutter sich ausschaben lassen. das war eben damals das mittel der wahl, auch wenn man nicht wusste, warum die ausschabung überhaupt notwendig war.
vllt kannst du dich nochmal mit der kiwu besprechen oder direkt bei einer gerinnungsklinik anfragen?musst halt damit rechnen, dass du privat zahlen musst. die spezialisierte ärztin auf kinderwunsch war nur eine privatdozentin, die hätte sowieso keine kassenrechnung gemacht.